Tumorregister München (TRM)
an der Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) München

Die Daten des Tumorregisters München wurden Ende 2021 in das Regionalzentrum München des Bayerischen Krebsregisters migriert. Damit können von uns Leistungen zur Krebsregistrierung nicht mehr erbracht werden. Epidemiologische Auswertungen bleiben mit Stand 21.12.2021 auf der Webseite für historische Vergleiche erhalten.

Einige der bisherigen Aufgaben des TRM und neue Forschungsprojekte werden ab 2024 durch die Arbeitsgruppe Onkologische Versorgungsforschung am IBE unter der kommissarischen Leitung von Frau Professor Eva Hoster weitergeführt. Frau Dr. Anne Schlesinger-Raab und Frau Dr. Kathrin Halfter stehen für wissenschaftliche Fragestellungen gerne zur Verfügung.

Dr. Anne Schlesinger-Raab (schlesi@ibe.med.uni-muenchen.de, Tel.089/440074485)

Dr. Kathrin Halfter (halfter@ibe.med.uni-muenchen.de, Tel.089/440074486).

Andreas Kimminger (andreas.kimminger@med.uni-muenchen.de).

Hölzel, D., Schlesinger-Raab, A., Schubert-Fritschle, G., Halfter, K.
Prolonged time to breast cancer surgery and the risk of metastasis: an explorative simulation analysis using epidemiological data from Germany and the USA.
Breast Cancer Res Treat (2025). https://doi.org/10.1007/s10549-025-07630-9

Engagieren Sie sich für eine digitale Transformation, für eine zukunftsfähige Infrastruktur der Krebsregistrierung und für alle KrebspatientInnen.

Hier geht's zum Buch

Klinische Krebsregister werden seit Jahrzehnten diskutiert. Die Versorgung der Krebskranken soll unterstützt und transparent gemacht werden. Mit regionalen Strukturen an bayerischen Universitätskliniken wurde in den 2000er Jahren viel erreicht, das als Blaupause für das Bundesgesetz im Jahr 2013 diente. Die bayerische Gesundheitspolitik hat nun einen Sonderweg der Krebsregistrierung gewählt: Sie führte Daten von anderthalb Millionen PatientInnen, Mitarbeitende und jährlich über elf Millionen Euro der Krankenkassen einer eigenen Behörde, dem Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) zu und stellte bisher von den Regionalregistern erbrachte Leistungen ein. MedizinerInnen und Kliniken haben nun keinen Zugriff auf eigene Daten mehr, so werden sie zur doppelten Datenhaltung gezwungen.